更新時間:2024-08-02
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廠商性質:生產廠家
所屬品牌:駿程
品牌 | 駿程 | 產地 | 國產 |
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產品新舊 | 全新 | 結構類型 | 臥式 |
產品大小 | 小型 | 自動化程度 | 半自動 |
粉碎程度 | 超微粉碎,超微粉碎 | 粉碎方法 | 干法粉碎,濕法粉碎,低溫粉碎,超微粉碎,其他 |
操作方式 | 干磨,濕磨 | 適用物料 | 藥物,食品,飼料,通用,其他 |
粉碎程度 | 超微粉碎,超微粉碎 | 進料粒度 | 6mm |
出料粒度 | 100-10000目 |
JCWF-6A型實驗室微粉機設備的技術參數:
公稱容積:6.3L
料盒容積: 1.2L
外形尺寸:1030x740x1470(mm)
電源電壓:220V/380V
功 率: 1.1KW
主軸承:進口SKF
工作制式: 手動翻轉式
外 觀:普通不銹鋼
磨 筒: 圓弧形304不銹鋼
磨介材質: 304不銹鋼
翻轉定位裝置:雙螺旋式
料盒連接: 卡箍
料盒裝卸: 手動裝卸
隔音罩: 不銹鋼隔音罩
重 量:480Kg
產 量:0.5-5kg/h
冷卻方式: 冷凍機冷卻/循環(huán)水冷卻
配套制冷機:3P
溫度低至: -30℃
制冷機尺寸:1200x710x950(mm)
壓縮機:法國泰康
實驗室微粉機設備主要用于醫(yī)院診所、高校院所研究機構的新藥研發(fā)和實驗。在現代醫(yī)學實驗分析的過程中,實驗人員關心的是分析手段的準確度、重現性和代表性。藥品前處理過程中,粉碎是非常重要的一個環(huán)節(jié), 粉碎的目的有兩個,一個是盡可能減小顆粒的尺寸,提高后續(xù)處理的效率,另一個就是使樣品均一化,取樣具有代表性。濟南駿程實驗室微粉機采用超低溫粉碎技術。采用這一技術能將試樣材料粉碎成盡可能小的顆粒,含有高揮發(fā)性成分的材料,冷卻過程本身也能阻礙高揮發(fā)性成分的揮發(fā)。具有彈性的材料和許多高分子材料在研磨過程中會因為高溫發(fā)生變形,采用超低溫粉碎技術,粉碎工序中溫度不會升高,不會對分析結果產生影響。在超低溫環(huán)境下進行粉碎和研磨,生物材料許多都是軟性或韌性,低溫環(huán)境也容易使其脆化。超低溫研磨的應用既是為了脆化細胞組和細胞壁,使之容易分散,也大大減慢了細胞碎片的迅速分解。解決了在醫(yī)療和生物技術領域中從細胞組織提取DNA序列時,其碎片在樣本制備期間因為高溫可能會被毀壞的可能。
駿程中藥微粉機藥物粉碎原則如下:
1、植物性藥材粉碎前應進行干燥處理,含水量不要超過6%。
2、藥物不宜過度粉碎,達到所需要的粉碎度即可,過度會破壞被提取物的細胞壁,從而在提取時有更多的雜質被沉淀。要以節(jié)省能源和減少粉碎過程中的藥物損失為主。
3、粉碎過程中盡量不要引起物料的變性或變質,含有大量揮發(fā)性成分藥材、粘性藥材和受熱后變軟的藥材,要采用低溫粉碎的方法。
4、在粉碎過程中,應盡量保存藥物的組分和藥理作用不變。中藥材的藥用部分必須全部粉碎應用。對較難粉碎的部分,如葉脈或纖維等不應隨意丟棄,以免損失有效成分或使藥物的有效成分含量相對增高。
5、粉碎毒性藥或刺激性較強的藥物時,應注意勞動保護,以免中毒。粉碎易燃易爆藥物時,要注意防火防爆。
6、微生物限度要求,避免了微粉污染周圍環(huán)境,控制微生物的污染,提高微粉的衛(wèi)生學質量。
駿程中藥微粉機的技術特點:
1、粉碎粒度范圍控制在10μm以下,粉碎粒徑小,分布均勻,外形整齊,質量好,便于應用。
2、介質填充率高,粉碎能力強、粉碎效率高,縮短生產周期,提高工作效率。
3、配有制冷系統(tǒng),粉碎過程無過熱現象,有利于保留粉粒生物活性成分。
4、對熱敏性、芳香性的物料有保鮮的作用,可明顯提高制劑的有效活性。
5、多纖維性、彈性、粘性物料也可以處理到理想程度,提高有效成分的溶出速率,有利于吸收。
6、符合GMP要求,具有一定的滅菌作用,污染小,提高產品衛(wèi)生水平。
7、使中藥材各有效成分均勻化,精密混合,可進行兩種及兩種以上物料的微粒精密復合化及包覆;同時適合于液---粒及粒---粒界面;強乳化,防止物料短時間內分層;高固含量強力均質。
8、提高中藥的壓片和造粒性能,服用口感好,便于應用。
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